版权所有：北京民海生物科技有限公司
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1992年
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公司设立
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1995年 |
5 μg/0.5ml/支规格乙肝疫苗达到美国默克公司质量标准 |
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获得卫生部试生产批准文号
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1998年
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获得国家药监局正式批准文号
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2000年
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乙肝疫苗首次通过GMP认证
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2002年
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研制成功成人用10μg/1.0ml/支规格乙肝疫苗
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2004年
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研制成功国内首家三年有效期乙肝疫苗
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2005年 |
新增成人用10μg/0.5ml/支规格乙肝疫苗，取代10μg/1.0ml/支规格 |
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乙肝疫苗第二次通过GMP认证
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2008年
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经战略重组，北京民海生物科技有限公司成为康泰生物全资子公司
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2010年 |
国内首次研制成功60μg/1.0ml/支规格成人用无应答人群乙肝疫苗 |
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乙肝疫苗第三次通过GMP认证
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2011年 |
研制成功成人用20μg/1.0ml/支规格乙肝疫苗 |
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研制成功儿童用10μg/0.5ml/支规格乙肝疫苗
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2012年 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗通过GMP认证 |
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无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗通过GMP认证
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2013年
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麻疹风疹联合减毒活疫苗通过GMP认证
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2014年 |
乙肝疫苗通过2010版GMP认证 |
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b型流感嗜血杆菌结合疫苗(预灌封)通过GMP认证
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2017年 |
公司在深交所创业板挂牌上市，股票代码300601 |